第11章 光催化,氧气与无名意志（1/4）

【看来“视黄醛”种群很快就会接受了神赐的礼物。】

和亚当们接受电磁基因不同，“视黄醛”种群本身拥有还算完善的，由视黄醛支持的光合作用的生产与反应链。

视黄醛和叶绿素毕竟都是利用光照来进行自养，很多结构和蛋白质是共通的。

虽说两个反应的机理根本不同：叶绿素会将水光解为氢原子和氧气，而视黄醛则对应着光合磷酸化过程。

但至少不像电磁基因那样从0到1，不是吗？

程协记录：

【氧气战争三千五百零三十万年，氧气含量%】

【亚当种群中，电磁基因的获取率保持为14%，最高表达率为%，神赐方面暂停了传递电磁基因。】

【而在“视黄醛”种群靠近同位素种群中，叶绿素基因获取率则为81%，最高表达率为%】

【看来他们已经懂得利用叶绿素吸收非绿光波段的光了。】

这只是27万年间发生的事情。

“视黄醛”种群直接把经过500万年艰难演变，还在苦苦追寻的亚当种群和电磁基因远远甩到了身后。

叶绿素基因从某种意义上确实有利可图。

之前就提到，视黄醛用于吸收恒星阳光中光强最高的绿光。

而叶绿素作为后来者，利用绿光以外的波段，因而叶绿素不利用绿光而反射绿光，蓝星上的植物也大多是绿色。

当初阿达瑞尔还未冰封的日子里，光照强度很少会限制种群的发展。

那时候的环境容纳量黑主要由环境中的维生物质和生存空间决定。

但是进入休伦冰期后，阳光在经过厚厚冰层削弱，反射后，光强又再次沿着海水深度逐级递减。

直到接近同位素矿脉的200米范围内，光强就变成环境容纳量决定性的限制量了。

“视黄醛”种群刚接触叶绿素的时候也很“懵逼”：这玩意儿要怎么用？

“视黄醛”种群在偶然获得叶绿素基因后，这些基因的表达有可能穿插到任意过程中去：比如细胞膜上突然嵌入了一个叶绿素，还有叶绿素被当作催化酶使用等等。

毕叶绿素实际执行的是一个光能转化为电能的过程：叶绿素在吸收一个光子后被“激发”，释放出一个电子给受体，受体再把电子传递给次级受体，一层又一层传递着电能。

而视黄醛吸收光能的例子，蓝星上嗜盐菌的紫膜光合磷酸化作用是：视黄醛在获得光能后，它的构象会发生变化，以此不断把质子不断驱赶出蛋白膜外。

就像水泵，视黄醛在吸收了能量之后可以将质子“泵到高处”。

这样，膜的两侧在质子上就存在着势能差，就利用质子“回流”释放的能量，细胞就可以合成ATP了(三磷酸腺苷，生物体内最直接的能量来源)。

简单总结，视黄醛的光合作用过程基本上只有光能—质子势差—ATP三个阶段。

而叶绿素还要求着电能的复杂传递与转化。

因此，这个进化过程依然需要27万年的时间。

在头十万年里，“视黄醛”种群就一直处这样“无序的表达”阶段，去尝试细胞内所有可能合适叶绿素的位置。

10万阿达瑞尔年可等于”视黄醛”古菌的200亿代了。

在阿达瑞尔上，由于休伦冰期的影响，一代”视黄醛”古菌如今大概只有10E19的数目。

而靠近同位素矿脉的”视黄醛”种群数量占整个种群的千分之三。

这样计算下来，一代的数量大约是蓝星上21世纪时人类数目的三万倍。