第178章 需要临床实验（2/3）

郑璇雨以米国的抗癌靶向药为例子说道：“现在我们在市面上看到米国最新的抗癌药物其实在十多二十年前就立项了！在夏国同样如此，普通的药物从研发到上市至少三四年时间，而类似于抗癌药物等关系人患者生命安全的药物，也是奔着十年去了！”

萧铭知道这是法律，是规定，但是也表达了严重的不理解。

以癌症晚期的患者为例，都已经癌症晚期了，都是数着指头过日子了，如果真的有特效药，马上服用都来不及，哪里还存在什么担忧危机生命安全？

这里的前提是，这个药物的确有效！

萧铭无语着说道：“十到二十年的上市审批时间，这么长的时间不知道多少患者已经没有机会等下去。”

高思绮也是叹口气。

萧铭这时候却觉得有些好笑，基因表达调控的实验室是完全按照潘沙科技的实验指南完成的，取得成果也是预期的，是肯定能够治疗癌症的。

一个早就被证实完全没有副作用的方法，在这里还要经历漫长的审批手续，的确有点戏剧。

但这也很正常，萧铭总不可能抱着治疗方案到相关部门去说，这项科技绝对没有问题，你们要相信我。

郑璇雨倒是提出了可行性方案，她说道：“我们有两种方案，一种是按照常规的步骤去申请临床实验牌照，等待有关部门的审批。还有一种就是和医院合作，招募自愿尝试新药的患者，但是后者的风险比较大。”

“最后一个方案是什么意思，能不能具体说道。”高思绮问道。

郑璇雨点点头，说道：“其实不仅是在夏国，在米国很多最前段的抗癌药物或者是程序没有走完，或者是本身还有欠缺，都没有拿到上市许可。市场将这些药物称为缺陷性药物。但是，市场对这些不完美的药物有着强劲的需求。”