第十三章 消灭疫情的希望（3/4）

不要说五年等不起，连两年都等不起。

一年时间都觉得长了一些。

这个就需要特事特办。

第四个阶段是药物销售后检测，用更多的患者的数据来研究有没有副作用。

也就是说，做完前面三个阶段的检测，就可以上市销售了。

但这个需要特许。

疫情不是寻常的病症，为了消灭疫情而特许一种已经被证明有效的药物上市销售，这是公众可以接受的。

在这一次疫情中，那些跨国集团也都是这样干的，要不然疫苗没有那么早出来。

国内已经了解到了这个药物的效果，给出特许没有问题。

国外就不一定了。

所以，公司对寻找海外合作的团队给出的合作要求，就有那么一项——完成三期临床试验之后，就可以准许在该国上市销售。

在8月，新世界生物制药的工厂还没有盖起来，第一期临床试验就开始了。

第一期临床试验是在国内做的，检测的是药物的特异性，条件设置没那么多，需要参与试验的人数也不需要太多，比较容易招募到志愿者。

第一期临床试验才开始做，第二期临床试验的志愿者招募就开始启动了。

一期二期的临床试验都是在国内做，这个难度并不大，不需要到国外去招募志愿者。

而且现在海外团队才刚刚成立，连国外的合作方都没有谈好，更谈不上招募志愿者了。

临床三期需要的人数比较多，国内招募不到那么多志愿者，必须到国外去。

而且为了让数据更有说服力，还得在几个不同民族的国家去招募志愿者。

这些具体的事情，柳青是一个外行，一点都不明白，他每天也就是问一下进度，花上一两个小时了解一下这个项目进展到什么地步，遇上了什么困难，有些什么需要他来解决的。

他是这家新成立的公司的董事长，重要的文件都要他来签字。

虽然很多情况下只是走一个过场，但就在这走过场的时间里，也让他明白了一些相关的东西。

专业说不上，但那个程度已经到了和外行吹牛的时候不会露馅的地步。

按照苏绮的话说，那就是成长。

在内行面前，他是一个妥妥的外行。

但是在外行面前，他可以扮演一个内行了。

齐冉冉已经加上了他的微信，对这么一个项目也挺在意的，时不时的就会过问一下进度。

柳青也没有透露太多，就只说进展比较顺利。

药物已经生产出来，效果也已经证明了，现在所做的就是走程序，争取早一点上市销售，把这个病毒给掐灭掉。

看上去是在浪费时间，但这也是必不可少的浪费——有没有效果，不是生产商说了算，需要拿出可靠的临床数据，才能让人信服。

这样的浪费，也是为了更大限度的保护患者用药安全以及财产安全。

——社会上的假药可不少，每一个都吹嘘有多灵验，但一查往往都不是药品，而是保健品，根本就没有治疗作用。

有的甚至连保健品都不是，就自己鼓捣出来的假药。

关于这个药品的新闻报道也有。